Документ разработан Федеральной службой по аккредитации в соответствии с частью 6 статьи 13 Федерального закона № 412-ФЗ с целью разъяснения пункта 21 критериев аккредитации и перечня документов и сведений, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России № 707 в части соблюдения требований подпункта 7.7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Испытательная лаборатория должна вести мониторинг своей деятельности путем сравнения с результатами других лабораторий, если это возможно и применимо.
Такой мониторинг должен планироваться, а его результаты - анализироваться. Он должен включать участие в проверке квалификации или в межлабораторных сличительных испытаниях.
Полученные в ходе мониторинга данные должны анализироваться и использоваться для управления лабораторной деятельностью, в том числе для внесения улучшений в работу лаборатории.
В руководстве содержится схема мониторинга.
Документ вводится в действие c 1 января 2025 г. с правом досрочного применения.